Baby Genes Logo

בדיקת NIPT משולבת עם הערכת הסיכון לרעלת הריון (PLGF) 

תנאי שימוש וטופס הסכמה מדעת (להלן: "הסכם זה") 

1. כללי
1.1. הסכם זה מהווה, בין היתר, מסמך פרטים בהתאם לזכותך לפי סעיף 14ג(ב) לחוק הגנת הצרכן, תשמ"א-1981 וכן "הסבר בכתב" בהתאם לזכותך לפי סע' 12 לחוק מידע גנטי, תשס"א-2000, והסכמתך לאמור בו מהווה "הסכמה מדעת" לפי סע' 11 לחוק זה (להלן בהתאמה: "חוק הגנת הצרכן" ו-"חוק מידע גנטי") בקשר עם עסקה (להלן: "העסקה") שבה רכשת מחברת לב חי גנטיקה בע"מ ח.פ. 516201001 מרחוב יגאל אלון 94 תל אביב טלפון 03-3095244 (להלן: "החברה") בדיקה מסוג NIPT לאיתור תסמונות כרומוזומליות נפוצות בעובר ו/או בדיקה לניבוי הסיכון לרעלת הריון (PLGF) הכוללת דו"ח תוצאות ממוחשב (להלן: "הדו"ח") ויעוץ גנטי בהתאם לתוצאות הדוח (להלן: "היעוץ הגנטי") (הבדיקה, דו"ח התוצאות והיעוץ הגנטי להלן ביחד: "המוצר"). 
1.2. להסכם זה מצורפים הנספחים הבאים:  
נספח א – שמירה על פרטיות וויתור על זכויות 
נספח ב – תנאי ביטול עסקה. 
נספח ב – מסמך הסבר בדבר זכויותיך לפי סעיף 12(ב) בחוק מידע גנטי. 
בכל הנוגע לנושאים אלה הנך מופנה בזאת לנספח הרלוונטי. 

1.3. בדיקת NIPT היא בדיקת סקר לא פולשנית המיועדת לזיהוי פגמים כרומוזומליים בעובר. הבדיקה מתמקדת בזיהוי פגמים מסוג טריזומיות – מצבים שבהם קיים עותק נוסף (שלישי) של כרומוזום במקום שניים. בנוסף, הבדיקה מאפשרת לקבוע את מין העובר וחריגות כרומוזומליות נוספות מסוג תוספות ומיקרו חסרים יחד עם מצבים של אנפלואידיות בכרומוזומי המין, הכוללים חריגות במספר או במבנה של כרומוזומי המין X ו-Y, שעלולות להוביל לתסמונות שונות. (להלן: ״בדיקת NIPT ״). 

1.4. החברה מציעה 2 סוגים שונים של בדיקות:  

(1) בדיקה בסיסית הכוללת בדיקת 7 תסמונות כרומוזומליות שונות וזיהוי מין העובר. הבדיקה מתמקדת בפגמים כרומוזומליים מסוג טריזומיות בכרומוזומים 21, 18 ו-13, אשר עשויים לגרום לתסמונת דאון (טריזומיה 21), תסמונת אדוארדס (טריזומיה 18) ותסמונת פטאו (טריזומיה 13). בנוסף, הבדיקה מזהה מצבים של אנפלואידיות בכרומוזומי המין, הכוללים חריגות במספר או במבנה של כרומוזומי X ו-Y, אשר עלולות להוביל לתסמונת טרנר, תסמונת קליינפלטר, תסמונת טריפל X ותסמונת ג'ייקובס. (להלן: ״בדיקה בסיסית״). 

(2) בדיקה מורחבת בה יבדקו מעל ל-300 תסמונות או הפרעות כרומוזמוליות נוספות מעבר לבדיקה הבסיסית, המבוססות על חסרים ותוספות כרומוזומליים ברזולוציה של 7 מיליון בסיסים (7MB) ומעלה, שיבדקו על כל 46 הכרומוזומים של העובר. יובהר כי רגישות הבדיקה ביחס להפרעות כרומוזומליות המבוססות על חסרים ותוספות כרומוזומליים היא מוגבלת והבדיקה לא בהכרח תצליח לאתר את כל החסרים. (להלן: ״בדיקה מורחבת״). 

1.5.
מצב רגישות ספציפיות
  יחיד תאומים יחיד תאומים
טריזומה 21 – תסמונת דאון 99.9%< >96.4% 99.9%< 99.9%<
טריזומה 18 – תסמונת אדוארדס 99.9%< 95.7%< 99.9%< 99.9%<
טריזומה 13 – תסמונת פטאו 99.9%< 99.9%< 99.9%< 93.6<
אנפלואידה אוטוזומלית נדירה 96.4%   99.8%  
מיקרו חסרים/תוספות 74.1%   99.8%  
1.6. אם רכשת בדיקה מורחבת בלבד, יחד עם בדיקת ה  NIPT המורחבת תהי זכאית לבדיקת PLGF לצורך הערכת הסיכון לרעלת הריון. PLGF הוא חלבון שבדיקת רמתו בדם מאפשרת להעריך את הסיכון לפתח מצב של רעלת הריון במהלך ההיריון, מצב מסוכן בעל השלכות רפואיות משמעותיות לאם ולעובר. בעקבות זיהוי מוקדם של הסיכון לפתח רעלת הריון הרופא המטפל עשוי להמליץ על טיפול מניעתי מוקדם ובכך להפחית ככל הניתן את הסיכונים הכרוכים במצב של רעלת הריון. (להלן: ״בדיקת רעלת הריון״ או ״PLGF״).  בדיקת רעלת הריון לא אפשרית לביצוע במקרה של הריון תאומים. 

1.7. תוצאות בדיקת ה NIPT  ובדיקת ה PLGF יסופקו באמצעות כניסה לאזור אישי באתר האינטרנט הייעודי של החברה בכתובת Babygenes.co.il. הכניסה לאזור האישי באתר תתאפשר ע״י הזנה של מספר תעודת הזהות ומספר הטלפון שסיפקת בעת ההרשמה, ותתאפשר לאחר הזנת קוד אימות שישלח אל אותו מספר הטלפון (להלן: ״האזור האישי״). לחלופין, במקרה של תקלה באזור האישי או לפי דרישת מראש, תוצאות הבדיקה יסופקו באמצעות דוח PDF מוגן בסיסמה, ישירות אל כתובת הדוא״ל שסיפקת בעת הזמנת הבדיקה (להלן: "כתובת הדוא"ל"). 
1.8. בהריון תאומים, הבדיקה אינה כוללת דיווח על אנומליות בכרומוזומי המין. התסמונות הנבדקות הן טריזומיות 21, 18 ו-13 בלבד, בנוסף לדיווח על נוכחות או היעדר כרומוזום Y. נוכחות כרומוזום Y מעידה כי אחד העוברים או שניהם הם זכרים. הבדיקה אינה ניתנת לביצוע בהריון מרובה עוברים (מעל שלושה עוברים). 

1.9. במקרים מסוימים, כמו מידע רפואי חדש על ההיריון שהתווסף לאחר לקיחת דגימת הדם, או במקרים שבהם לא היה מספיק DNA חופשי של העובר בדם האם (cfDNA) או במצבים רפואיים אחרים, יתכן ודגימת ה-NIPT תיפסל ויהיה צורך במסירת דגימת דם נוספת לצורך ביצוע בדיקה חוזרת. במקרה כזה, יתכן עיכוב בזמן מתן התשובות והדבר לא יהווה עילה לקבלת פיצוי כלשהו או לביטול עסקה. ככל שתיפסל גם הדגימה השנייה העסקה תבוטל ויינתן החזר כספי מלא. 

1.10. יעילות ואמינות הבדיקה עלולות להיות מושפעות ממספר גורמים, כגון מחלות אוטואימוניות אצל האם, גידולים שפירים או ממאירים BMI גבוה, רמות ליפידים גבוהות, נטילת תרופות מסוימות, מצבים שלייתיים הפוגעים בכמות ואיכות ה-cfDNA ממקור עוברי, שינויים כרומוזומליים או תת-כרומוזומליים אצל האם, מוות עוברי או מצב של vanishing twin, הריון מרובה עוברים, עירוי דם מאישה הרה שבוצע לאחרונה, או השתלת מח עצם או השתלת איבר שבוצעה אצל האם. 

1.11. בהתאם לזאת, הבדיקה לא ניתנת לביצוע בכל אחד מהמקרים הבאים: 
א. אם הינך סובלת מחלה אוטואימונית פעילה (סימפטומטית) 
ב. אם הינך סובלת מגידולים שפירים / ממאירים 
ג.
 אם מדובר בהריון מרובה עוברים (שלישיה ויותר) 
ד.
 אם קיבלת עירוי דם מאישה הרה במהלך 6 החודשים האחרונים 
ה.
 אם ההיריון התחיל כהריון מרובה עוברים ועברת דילול של עובר אחד או יותר. 

1.12. בדיקה לאיתור שינויים מסוג עודפים או חסרים, מלאים או חלקיים, בכרומוזומים (כולל כרומוזומי מין) עשויה להוביל לגילוי הפרעות כרומוזומליות הן עובריות והן אימהיות. שינויים אלו עשויים להיות בעלי משמעות קלינית, אך ייתכן שגם יהיו חסרי משמעות קלינית. הערכת המשמעות הקלינית של תוצאה חיובית (חריגה) או תוצאה שמשמעותה אינה חד-משמעית עשויה לכלול יעוץ גנטי והמלצה לביצוע בדיקות נוספות. 

1.13. הבדיקה אינה מסוגלת לאתר שינויים פוליפלואידים (כגון טריפלואידיה), שינויים מבניים מאוזנים בכרומוזומים, מוזאיקות בעובר, שינויים בגנים בודדים, תסמונות גנטיות הנובעות מצורות הורשה אחרות (כגון UPD והפרעות מתילציה), וכן אינה מיועדת לזיהוי הריונות בסיכון למומים מבניים בעובר.  

1.14. הבדיקה עשויה לאתר כממצא משני שינויים הרלוונטיים לאם, כגון טריזומיות ומונוזומיות במוזאיקה, מצבי ממאירות, או שינויים בכרומוזום ה-X האימהי, אך אינה מהווה בדיקת הבחירה לאיתור מצבים אלו, וייתכן שיומלץ על ידי היועץ הגנטי לבצע בדיקות נוספות. 
1.15. בדיקת NIPT היא בדיקת סקר מתקדמת ומדויקת בעלת אחוזי טעות נמוכים ביחס לבדיקות סקר אחרות. יחד עם זאת, היא אינה בדיקה אבחנתית ועל כן, היא אינה יכולה לשלול לחלוטין את קיומן של התסמונות הנבדקות והיא אינה יכולה לשלול, או לאשר את קיומן של תסמונות גנטיות אחרות שלא מנויות בתסמונות הנבדקות והיא בכל מקרה לא מחליפה בדיקות אבחנתיות. כמו כן, תוצאה לא תקינה לכשעצמה אינה מהווה הוראה להפסקת הריון וכן, כל החלטה ביחס להמשך ההריון ובדיקות נוספות צריכה להתקבל לאחר מתן של יעוץ גנטי ולפי המלצת הרופא המטפל.  

1.16. במקרה של תוצאה חיובית (לא תקינה) בבדיקת ה NIPT, בסמוך לקבלת תוצאות הבדיקה יועץ גנטי מטעם המכון הגנטי שבמרכז הרפואי שמיר (אסף הרופא), יצור קשר טלפוני עם הנבדקת אל מספר הטלפון שסופק בעת הזמנת הבדיקה וייתן יעוץ בדבר המשמעות של תוצאות הבדיקה בהתאם להוראות חוק מידע גנטי. 

1.17.
 ערכת הבדיקה כוללת 2 מבחנות. מבחנה אחת מסוג Streak  לטובת בדיקת ה NIPT, מסומנת בפקק בצבע חום, ומבחנה אחת עם פקק בצבע צהוב, המיועדת לבדיקת PLGF. כל מבחנה מזוהה באמצעות מספר בר-קוד ייחודי שמשויך אל הנבדקת במעמד ביצוע הדיגום ע״י אחות.  

1.18. הריצוף הגנטי, העבודה המעבדתית והיעוץ בדבר המשמעות הגנטית – רפואית של בדיקות ה- NIPT וה- PLGF, מבוצעים על ידי המעבדה הגנטית והמעבדה ההמטולוגית במרכז הרפואי שמיר (אסף הרופא). שיווק המוצר, עיבוד תוצאות הבדיקה לדו״ח, שירותי הדיגום, הלוגיסטיקה יחד עם פיתוח ותחזוקה של מערכות האדמיניסטרציה הטכנולוגיות, מבוצעים ע״י החברה. 

1.19. החברה מציעה עסקה הכוללת קבלת ערכת הבדיקה ודיגום במשרדי החברה או במרכז הרפואי שמיר (אסף הרופא), פענוח הבדיקה במעבדה וקבלת דו"ח הכולל את תוצאות הבדיקה ביחס לתסמונות הנבדקות, יחד עם דוח תוצאות ביחס לנטיה לסיכון לרעלת הריון, בהתאם לסוג הבדיקה שנרכשה (מורחבת או בסיסית). יעוץ גנטי יינתן במקרה הצורך באמצעות המכון הגנטי שבמרכז הרפואי שמיר במקרה של תוצאה לא תקינה בלבד. בתוספת תשלום, ישנה אפשרות לדיגום באמצעות שירות של אחות עד הבית (להלן: "העסקה "). 

1.20. הבדיקה מתבצעת באמצעות ערכה הכוללת 2 מבחנות: אחת לבדיקת NIPT והשנייה לבדיקת PLGF. (להלן: "הערכה"), דיגום הדם למבחנות חייב להתבצע על ידי דוגם דם מוסמך מטעם החברה בלבד. במקרה של דיגום באמצעות אחות עד הבית, יתכנו מקרים שבהם לא תבוצע בדיקה לרעלת הריון עקב אילוצי שינוע שלא יאפשרו את הגעת המבחנה לטיפול במעבדה תוך 12 שעות כמתחייב מפרוטוקול בדיקה זו. בכל מקרה מובהר, כי אי ביצוע בדיקה לרעלת הריון לא מהווה עילה כלשהי להחזר כספי כלשהו, וזאת בנסיבות שבהן מדובר בבדיקה הנלוות לבדיקת ה NIPT והיא לא הבדיקה העיקרית. 

1.21. בטרם ביצוע הבדיקה עלייך לקרוא בעיון את כל הוראות הסכם זה וכן לתקף את אישור הסכם זה (כהגדרת מונח זה להלן). אישור הסכם זה מהווה, בין היתר, אישור קבלת "טופס גילוי" לפי הוראות חוק הגנת הצרכן, אישור קבלת "הסבר בכתב" בהתאם לזכותך לפי סעיף 12 בחוק מידע גנטי, "הסכמה מדעת" לפי הוראות חוק מידע גנטי וכן הסכמה מלאה והתחייבות מוחלטת מצידך לאמיתות ולקיום כל ההצהרות, ההוראות והתנאים המופיעים בו. 

1.22. אישור הסכם זה ייעשה באמצעות חתימה אלקטרונית ומאובטחת על הסכם זה, שישלח אלייך בסמוך למועד ביצוע העסקה. בהיעדר אפשרות לביצוע חתימה אלקטרונית תתבקשי לחתום פיזית על ההסכם ולהעביר לחברה את ההסכם עם החתימה המקורית, כשהוא חתום בר״ת על כל עמודיו. יתכן כי החברה תמיע אפשרות לחתום אלקטרונית על ההסכם גם בעת פתיחת חשבונן בעת רישום לאזור האישי באתר Babygenes.co.il (להלן: "האתר"). 

1.23. בתוך 3 ימי עסקים ממועד ביצוע התשלום ואישור הסכם זה על ידי הלקוחה ,לפי המאוחר יתואם מועד לדיגום דם במשרדי החברה, במרכז הרפואי שמיר או בכל מקום אחר אם נרכש בנוסף גם שירות של אחות עד הבית. לאחר ביצוע דיגום הדם, המבחנות יועברו אל המעבדה הגנטית שבמרכז הרפואי שמיר (אסף הרופא) ותוך 5 ימי עסקים ימסרו התוצאות (בהסכם זה: "תוצאות הבדיקה"). חריגה בעד 3 ימי עסקים נוספים, לא תיחשב כחריגה בעניין הסכם זה.  

1.24. קבלת תוצאות הבדיקה באמצעות האתר, האפליקציה או באמצעות קובץ PDF תיחשב למתן התמורה המלאה בגין העסקה שביצעת. 
   
   
2. השימוש במוצר ואחריות החברה 

2.1. "שימוש" או "שימוש במוצר" הוא מעשה או מחדל כלשהם בקשר עם המוצר או כל ייעוץ בקשר עימו, מכל סוג שהוא. 

2.2. החברה והצדדים השלישיים לא יהיו אחראים, גם לא באופן עקיף, לכל מעשה או מחדל שנעשה על ידך או על ידי מאן דהוא, גם אם קרה הדבר בקשר עם שימוש במוצר, במישרין או בעקיפין. 

2.3. החברה והצדדים השלישיים לא יהיו אחראיים לכל תוצאה או נזק, מכל סוג ואופן שהם, גם אם ייגרם (חלילה) כתוצאה משימוש במוצר. 

2.4. החברה וצדדים שלישיים לא יישאו באחריות לכל טעות בתוצאות, מכל סוג שהוא, בין אם מדובר בבדיקת NIPT ובין אם מדובר בבדיקת PLGF. הלקוחה מוותרת בזאת על כל טענה, דרישה או תביעה כלפי החברה וצדדים שלישיים בגין טעויות אלו וללא קשר להשלכות הנובעות מטעויות אלו. 
 
2.5. מבלי לגרוע מן האמור לעיל, בכל מקרה לא תעלה אחריות החברה והצדדים השלישיים ביחס לכל נזק או עילת תביעה אחרת, מכל סוג שהוא, על הסכום ששילמת בפועל לחברה תמורת המוצר. 

2.6. בדיקת NIPT היא בדיקת סקר. היא לא בדיקה אבחנתית והיא לא מהווה תחליף לבדיקת מי השפיר. כל אינטראקציה עם החברה והצדדים השלישיים לא ישמשו או יהוו תחליף לחוות דעת מקצועית ביחס לעניינים רפואיים או בריאותיים, גופניים, ואחרים וכל התייעצות מסוג זה יש לבצע אל מול הרופא המטפל בלבד. אין בשימוש במוצר כדי להוות אבחנה רפואית או המלצה לקבלת טיפול או לביצוע פעולה כלשהי. בהתאם לכך, במקרה שמתעורר חשש או צורך, עליך לפנות לאיש מקצוע מוסמך ולקבל חוות דעת המבוססת על ידע מקצועי-רפואי מוסמך ועל היכרות מעמיקה ומקצועית עם עובדות, פרטי ומאפייני המקרה המסוים שלך.  

2.7. ככל ותהי מעוניינת בבירור מקיף יותר של מחלות ותסמונות גנטיות תצטרכי לבצע יעוץ עם גנטיקאי קליני מוסמך, יחד עם בדיקות פולשניות, כגון דגימת סיסי שליה או דיקור מי שפיר ולשקול הרחבות שניתן לבצע לבדיקות אלו, כמו פאנלים של גנים יחודיים וריצוף כלל אקסומי וגנומי. 
2.8. החלטות בנוגע לניהול ההיריון, לרבות הפסקת הריון, לא יתקבלו בהתבסס על תוצאות בדיקת NIPT בלבד, אלא יחייבו ביצוע בדיקות אבחנתיות נוספות כגון בדיקת מי שפיר או סיסי שליה. 

2.9. השימוש במוצר יהיה כפוף להצהרות או לתנאים או הנחיות נוספים העשויים להתפרסם על ידינו מעת לעת, שיתפרסמו באתר או בהודעות דואר אלקטרוני שתישלחנה אליך. הינך מתחייבת להיכנס אל האתר מפעם לפעם או אל תיבת הדואר האלקטרוני שלך כדי להתעדכן בהתאם. הינך מאשרת כי תישלחנה אלייך הודעות שונות באמצעות דואר אלקטרוני או אמצעים סלולריים, אשר תכלולנה, בין היתר, פרסום מוצרים ושירותים. ככל שאינך מעוניינת לקבל הודעות כאמור או אם תהי מעוניינת בעתיד להפסיק לקבלן, תוכלי ליידע אותנו על כך באמצעות דואר אלקטרוני, לכתובת: [email protected] ומשלוח דברי פרסומת (בלבד) יופסק עם קבלת הודעתך כאמור, בהתאם להוראות חוק התקשורת (בזק ושידורים), התשמ"ב-1982. יובהר, כי בעוד שאין אנו גובים תשלום עבור הודעות או מסרונים, ייתכן כי מפעיל הרשת הסלולרית שלך עשוי לגבות תשלום עבור קבלת הודעות, נתונים ודמי תשלום אחרים, ובמקרים כאמור את תישאי בתשלומים אלה. 

2.10. החברה תספק שירות לקוחות טלפוני, בדואר אלקטרוני ובאמצעות WhatsApp בשעות הפעילות בלבד, בימים א-ה, בין השעות 09:00-18:00. שירות הלקוחות זמין לצורך בירורים ותיאומים ביחס לבדיקה. במקרה של תוצאה לא תקינה בבדיקת NIPT, המכון הגנטי מטעם המרכז הרפואי שמיר (אסף הרופא), יפנה אלייך באופן יזום ויסביר ביחס לממצאי הבדיקה. רק לאחר קבלת ההסבר יימסר דו״ח התוצאות. 

2.11. החברה תפעל באמצעות נציג ייעודי במחלקת שירות הלקוחות מטעמה כדי לייעץ לך בקבלת החזרים בעבור הבדיקה במסגרת סל ההיריון של קופת החולים ובמסגרת ביטוח בריאות פרטי בהתאם לזכאותך. יחד עם זאת, החברה לא מתחייבת להחזרי ביטוח מכל סוג שהוא בעבור הבדיקה והחזרים אלו כפופים להסדרים שלך אל מול קופת החולים ו/או חברת הביטוח הפרטית, להיסטוריית התביעות שלך ולזכאות שלך במסגרת הפוליסה. 

2.12. במידה שתבחרי לקבל מאת החברה דבר מה שאינו נכלל בעסקה תידרשי לשאת בתשלום נוסף לחברה. 
   
   
3. תשלום ותנאי עסקה
3.1. התשלום עבור הבדיקה הבסיסית יהיה בסך של 3,468 ₪ ובעבור הבדיקה המורחבת בסך של 4,188₪. התשלום ייגבה מראש בטרם ביצוע הבדיקה. התשלום ניתן לחלוקה עד ב-12 תשלומים שווים, ללא ריבית וללא הצמדה, ככל שיבוצע התשלום באמצעות כרטיס אשראי שאת פרטיו תמסרי לחברה. במידה שתבחרי לבצע את התשלום באמצעות הוראת קבע או המחאות הדבר יהיה כפוף לאישור מחלקת ניהול סיכוני האשראי של החברה. 
   
   
4. קנין רוחני
4.1. הבדיקה, הדו"ח,  האתר, סימן המסחר "BabyGenes" או סימני מסחר אחרים, וכל התכנים, הנתונים, המידע, העיצובים, השמות המסחריים והסמלילים שיהיו מצויים באלה, וכן הסכם זה, הינם בבעלותה הבלעדית של החברה או של המרכז הרפואי שמיר (אסף הרופא), ומהווים, בין היתר, "יצירה ספרותית" כמשמעותה בחוק זכות יוצרים, תשס"ח-2007 ו"סוד מסחרי" כמשמעותו בחוק עוולות מסחריות, תשנ"ט-1999. אסור להעתיק או להעביר או לפרסם או לשווק או לתרגם או לחשוף בפומבי או לחקות או להפיץ או למכור או לבצע דה-קומפילציה או הנדסה חוזרת וכל כיו"ב ביחס לכל דבר הקשור בהם. הפרת איסור זה תהווה פגיעה בזכויותיה של החברה לפי כל דין ולפי הוראות הסכם זה ותזכה את החברה בכל סעד העומד לרשותה. 

4.2. ייתכן שהבדיקה או הדו"ח או מערכות המצויות בו מוגנים בפטנט. לפיכך העתקה או שימוש או הפצה או כל פעולה אחרת כיו"ב של אחד מבין אלה, שנעשתה ללא קבלת רשות מפורשת מאת החברה בכתב ומראש, עלולה להוות גם הפרת פטנט, בנוסף לכל עוולה אחרת שבדין. 

4.3.
 החברה אינה מעבירה לידייך כל זכות בשום דבר שהוא, לרבות לא במידע או חומר שתהי רשאית להוריד למחשבך האישי וכיו"ב, אלה ייוותרו בבעלותה המלאה והבלעדית של החברה ולכל היותר תהיה לך הרשות להשתמש בהם בלבד בכפוף להוראות הסכם זה.  

4.4. החברה איננה מבטיחה כי משתמשים אחרים פועלים או יפעלו על פי תנאי הסכם זה והיא לא תהיה אחראית לנזק כלשהו העלול להגרם בשל כך. 
   
   
5. התיישנות תביעות 
5.1. כל עילת תביעה שתהיה לך בקשר עם הבדיקה, הדו"ח, הנתונים או שימוש בכל אחד מאלה או בקשר עם הסכם זה או כל דבר שבוצע או לא בוצע בעקבותיו וכל כיוצא באלה, תתיישן בתוך שנה אחת (1) ממועד היווצרותה בפועל אף אם לא תהא ידועה לך באותו מועד, ואת תהי מנוע לצמיתות מלתבוע בגינה. הוראה זו הינה בגדר "תקופת התיישנות מוסכמת" לפי סע' 19 לחוק ההתיישנות, תשי"ח-1958. 
   
   
6. הפרה ותרופות 

6.1. הינך מתחייבת בזאת לשפות באופן מלא את החברה או כל צד שלישי שעימו היא משתפת פעולה בגין כל הוצאה שתיגרם באופן ישיר או עקיף בעקבות הפרת הוראה מהוראות הסכם זה על ידך, לרבות גם הוצאות משפטיות, שכר טרחת עורך דין וכל כיו"ב, לאלתר עם קבלת דרישה כאמור. 
   
   
7. שונות
7.1. כל איסור החל עלייך לפי הוראות הסכם זה אסור לך לסייע או לאפשר לצד שלישי לבצעו. 

7.2. במקרה בו יכריע בית משפט מוסמך שסעיף כלשהו בהסכם זה אינו תקף מכל סיבה שהיא, ייראו את אותו סעיף כאילו נוסח מלכתחילה באופן שישקף ככל האפשר את הכוונות המקוריות של הצדדים. יתר הוראות הסכם זה יישארו בתוקפן. 

7.3. לחברה תעמוד זכות קיזוז כלפייך אולם לא להיפך. 

7.4. על הסכם זה וכל הנובע ממנו ו/או כל הקשור בו יחולו אך ורק דיני מדינת ישראל.  

7.5. בית משפט המוסמך במחוז תל-אביב יהיה בעל סמכות בלעדית לדון בכל עניין בקשר עם העסקה והסכם זה. 

7.6. ככל שתבחר החברה שלא לעשות שימוש בזכות כלשהי העומדת לה לפי הוראות הסכם זה או לפי הוראות כל דין לא יחשב הדבר לוויתור או שיהוי מצידה והיא תהיה רשאית לעשות שימוש בכל זכות העומדת או שתעמוד לה בכל עת לפי שיקול דעתה הבלעדי.  

7.7. ככל שתתקיים סתירה או אי-התאמה בין האמור בהסכם זה לבין האמור במקום אחר כגון האתר, הודעת דואר אלקטרוני וכיו"ב, הקובע יהיה האמור בהסכם זה, למעט אם במקורות האמורים נאמר במפורש אחרת. 
   
   
8. הצהרת הנבדקת
8.1. אני מצהירה ומאשרת בזאת כי ניתן לי הסבר מפורט על הבדיקה ומשמעויותיה לגבי. הוסבר לי כי טופס זה מהווה הסכמה מדעת בכתב עפ״י חוק מידע גנטי התשמ״א 2000, והוא כולל הסבר לעניין לקיחת DNA ועריכת בדיקות גנטיות, שמירת המידע ומסירתו. 
8.2. אני מצהירה שקראתי את תנאי השימוש לעיל והנני מאשרת ומסכימה לכל האמור בהם. 
8.3. אני מאשרת כי קיבלתי מסמך הסבר בדבר זכויותיי לפי סעיף 12(ב) בחוק מידע גנטי.  
8.4. אני מאשרת כי עותק חתום של הסכם ישלח אליי בדואר אלקטרוני לאחר חתימתי עליו. 
8.5. אני מצהירה בזאת כי כל הפרטים שמילאתי בשאלון ההתאמה המצורף להסכם זה הם מלאים, נכונים ומדויקים נכון למועד חתימתי על הסכם. 
8.6. הנני נותנת בזאת את הסכמתי לביצוע הבדיקה הגנטית הנ״ל והנני מצהירה כי הסכמתי לביצוע הבדיקה הנ״ל ניתנה מרצוני החופשי לאחר שהוסבר לי והבנתי את כל האמור לעיל.